Nasıl çalışır: Formülünüz altı adımda denetime hazır bir ürün dosyasına dönüşür.

Kozmetik ürün güvenlik değerlendirmesi formülle başlar; imzalı ürün güvenlik değerlendirme raporu (ÜGDR) ve denetime hazır ürün bilgi dosyası (PIF) ile biter. Aşağıda her adımda sizin ne yaptığınızı, sistemin ne yaptığını ve sonunda elinize ne geçtiğini görüyorsunuz.

Ücretsiz plan · kredi kartı gerekmez

01/Kurulum

Girdiğiniz firma bilgileri tüm raporlara otomatik eklensin.

Firmanızı, ülke ülke sorumlu kişileri, üretim yerlerini ve imzayı atacak değerlendiricileri diploma, sertifika ve imzalarıyla giriyorsunuz. Her rapor doğru kişiyi, üretim yerini ve imza sayfasını kendi şablonunuza basıyor. Elinizde: her ürün dosyasının beslendiği bir firma profili.

02/Hazırlık

15 dakikada formülden ÜGDR taslağına¹.

Formülünüzü Excel ya da CSV dosyasından yapıştırın; kayıtlı bir Özel Mix’iniz varsa onu da seçin. Sistem her bileşeni CosIng ile eşleştirir, NOAEL değerini kaynağıyla birlikte Toksikolojik Veriler’den alır, SED ve MoS’u satır satır hesaplar. Sonunda değerlendiricinizin imzalayacağı ÜGDR taslağı hazırdır; kontrol edilmiş etiket ve GBF de yanında.

Tablette ürün formülü: CAS ve EC numaralarıyla INCI adları, işlevler, oranlar ve güvenlik marjı.

15 dk¹

Excel’den taslak PDF’e

6 adım

Kimlik bilgilerinden rapora

A4 PDF

Kapak, Kısım A ve B, imzalar

Ürün kaydı gerekmeden

INCI Breakdown

Yapıştırdığınız INCI listesini tarar ya da etiket sırasına göre listeyi sizin için yazar.

Formül Kontrolü

Yüzdeleri girin; her bileşeni ek sınırları ve zorunlu uyarılarla karşılaştırır, sonucu CSV olarak verir.

Alerjen Hesabı

80 koku alerjeninden² hangilerini etikete yazmanız gerektiğini söyler.

Yönetmelikler

Ek II–VI’da madde, sınır ya da zorunlu uyarı arayın.

Dosyayı tamamlamadan önce

Etiket Kontrolü

Yapay zekâ destekli

Etiketinizi okur: zorunlu bilgiler eksik mi, iddialar uygun mu, yasaklı bileşen var mı.

GBF Hazırlama

Güvenlik Bilgi Formu’nu³ taşıma sınıflarıyla birlikte hazırlar ve PIF’e ekler.

¹ Toksikolojik verisi kütüphanede hazır olan bir formülde, Excel’i yüklemekten taslak PDF’i almaya kadar geçen süre. Değerlendiricinin incelemesi ve imzası bu süreye dahil değil.

² Ek III’teki koku alerjenleri, (AB) 2023/1545 sayılı Tüzük değişikliğiyle; eşik: durulanmayan ürünlerde yüzde 0,001, durulananlarda yüzde 0,01.

³ Son kullanıcıya satılan bitmiş kozmetik ürünler REACH güvenlik bilgi formu yükümlülüğünden muaf tutuluyor; taşıyıcılar, pazar yerleri ve kurumsal alıcılar yine de istiyor.

03/Belgeler

Sistem yüklediğiniz belgeleri, o hammaddeyi kullanan bütün ürün dosyalarına otomatik ekler.

GBF, TDS, CoA ve IFRA sertifikalarını hammaddeye; GMP belgesini, akış şemasını ve test raporlarını PIF’e yüklersiniz. Sistem her belgeyi o hammaddeyi kullanan bütün ürünlere bağlar, eksik olanları da gösterir. Belgeyi sürüm ve geçerlilik tarihiyle yüklersiniz; yeni sürüm gelince eskisi silinmez, arşive kalkar. Geçerlilik bitmeden 30 gün önce sistem sizi uyarır. Böylece neyin eksik olduğunu tahmin etmek zorunda kalmazsınız.

Bu adımda ayrıca

Ambalaj

Her ambalaj parçası için bir kayıt, PPWR beyanlarıyla birlikte.

Belge Talepleri

Tedarikçiniz bağlantıdan yükler ya da e-postayı yanıtlar. Her dosya kontrol edilir ve doğru yere girer. Tedarikçi Raw Portal’dan da cevaplayabilir.

04/Saklama

Ürünler değişir, dosyalarınız kaybolmaz.

Bütün belgeler bulutta, her firma için ayrı tutulur. Ücretli planlarda dosyanın tamamını istediğiniz an ZIP olarak indirebilirsiniz. Yasa, dosyayı son partiden sonra on yıl saklamanızı ister. Satıştan kalkan ürünü arşive alırsınız; hesabınız açık olduğu sürece planınızın depolama alanında okunabilir kalır. Arşivden geri aldığınız ürün yeniden aktif olur: boş bir aktif yer ister ve bir yeni dosya hakkı harcar. Arşivlemek aktif bir yeri boşaltır, harcanmış yeni dosya hakkını geri vermez.

05/Paylaşım

Dosyanızı bir bağlantıyla paylaşın; neyin görüneceğini siz seçin.

Aynı PIF klasörü bir elden ötekine geçiyor: paylaşıldı, 12 görüntüleme, 30 gün kaldı.

Bağlantının ne kadar süre açık kalacağını, filigranı ve indirmeye izin verip vermeyeceğinizi siz seçersiniz. Bağlantıyı gönderir, istediğiniz an kapatırsınız. MoS ve NOAEL değerleri baştan gizlidir; her açılış Denetim Kütüğü’ne kaydedilir. İndirmeye izin vermediğiniz sürece karşı taraf dosyayı görür ama kopyasını alamaz.

  • 7 gün
  • 30 gün
  • 90 gün
  • Süresiz

06/Takip

Mevzuatta ne değişti, hangi ürünlerinizi etkiliyor; öğrenin ve harekete geçin.

Komuta Merkezi

Her ürünün beş başlıkta hazırlık durumu; imzayı engelleyen sorunlar listenin başında.

Regulatory Watch

AB, Birleşik Krallık ve Türkiye’deki ek değişikliklerini formüllerinizle eşleştirir, kaç gününüz kaldığını gösterir.

Bileşenler

Bir bileşenin hangi ürünlerde, hangi oranda kullanıldığını gösterir.

Denetim Kütüğü

Her değişiklik, kimin yaptığıyla birlikte SHA-256 zincirine kaydedilir; sonradan oynanırsa zincir bozulur. Her PIF’in geçmişi tutulur, CSV olarak indirilir.

Her puan, bulgu ve işlem ilgili ürüne bağlıdır. Bugünkü işleri, yapılan her değişikliği ve kimin yaptığını tek yerden görürsünüz.

Takıldınız mı? Her ekranda Asistan’a sorun. ↗

Sık sorulan sorular

Formülü sisteme nasıl aktarırım?

Üç yolu var: yüzdeleriyle birlikte bileşen listesini yapıştırabilir, CSV dosyası yükleyebilir ya da kayıtlı bir Custom Mix seçebilirsiniz. Sistem ticari adları ve yüzde aralıklarını CosIng ile eşleştirir, eşleşmeyenleri işaretler.

NOAEL değerleri nereden geliyor?

Toksikolojik Veriler’den: hem sizin kayıtlarınızdan hem platformun ortak kayıtlarından. Her değerin kaynağı kayıtlıdır ve rapora da yazılır.

Rapor hangi dillerde çıkıyor?

Türkçe ve İngilizce. Almanca, Fransızca ve İspanyolca planlanıyor.

Değerlendiricimi nereye giriyorum?

Firma Bilgileri’ne, diploması, sertifikası ve imzasıyla. Raporun imza sayfası bu bilgilerden oluşur.

İlk ÜGDR taslağınızı bugün hazırlayın.

Ücretsiz plan · kredi kartı gerekmez

Unique Alphabet®’te 4.500’den fazla ÜGDR taslağı hazırlandı, 3.500’den fazla PIF saklanıyor · itibarıyla